WNT10B (Wnt family member 10B)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
WNT10B
locus group:
protein-coding gene
location:
12q13.12
gene_family:
Wingless-type MMTV integration site family
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WNT-12|SHFM6
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None
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7480
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HGNC:12775
approved reserved:
1997-09-05

基因染色体位置

基因染色体位置

12q13.12
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

WNT10B（Wingless-type MMTV integration site family member 10B）属于WNT基因家族，该家族由19种分泌型糖蛋白组成，通过调控WNT信号通路参与胚胎发育、细胞增殖、分化及组织稳态。WNT10B主要编码一种分泌蛋白，通过结合细胞膜上的Frizzled受体和LRP5/6共受体激活经典的β-catenin依赖通路（即WNT/β-catenin通路）或非经典通路（如平面细胞极性通路）。其表达产物在骨骼发育、脂肪生成和毛囊形成中起关键作用，尤其在成骨细胞分化中促进骨形成，同时抑制脂肪细胞分化。主要作用位点包括间充质干细胞、成骨前体细胞和脂肪前体细胞。WNT10B突变可能导致骨骼异常，如骨质疏松或骨硬化症，也可能与脂肪代谢紊乱相关。某些研究提示WNT10B功能丧失突变与少毛症（hypotrichosis）和牙发育不全有关联。该基因过表达会增强成骨分化并减少脂肪堆积，可能改善代谢性疾病但可能增加纤维化风险；而表达降低则可能导致骨量减少和肥胖倾向。WNT家族共性为通过保守的半胱氨酸残基结构域与受体结合，调控细胞命运决定。WNT10B与某些癌症（如乳腺癌）的关系存在争议，既有研究显示其过表达促进肿瘤发生，也有证据表明其具有抑癌作用，可能取决于组织环境和信号通路背景。专业术语解释：WNT通路（调控细胞行为的信号网络）、β-catenin（一种参与基因转录调控的蛋白质）、间充质干细胞（可分化为骨、脂肪等多种细胞的多能干细胞）。目前中文术语"Wingless"常直译为"无翅"，但保留英文更常见。

The WNT gene family consists of structurally related genes which encode secreted signaling proteins. These proteins have been implicated in oncogenesis and in several developmental processes, including regulation of cell fate and patterning during embryogenesis. This gene is a member of the WNT gene family. It may be involved in breast cancer, and its protein signaling is likely a molecular switch that governs adipogenesis. This protein is 96% identical to the mouse Wnt10b protein at the amino acid level. This gene is clustered with another family member, WNT1, in the chromosome 12q13 region. [provided by RefSeq, Jul 2008]

Wnt信号基因家族由结构相关基因，其编码分泌信号蛋白。这些蛋白质有牵连肿瘤发生并在几个发育过程，包括胚胎发育过程中细胞命运和图案化的调节。此基因是WNT基因家族的一个成员。它可能涉及乳腺癌和其蛋白信号可能是一个分子开关管辖脂肪生成。这种蛋白质是96％相同的氨基酸水平上的鼠标Wnt10b的蛋白质。该基因簇与其他家庭成员，WNT1，在染色体12q13区域。 [由RefSeq的，2008年7月提供]

OMIM数据库中对WNT10B基因的介绍     Wikipedia数据库中对WNT10B基因的介绍

基因序列

基因序列

WNT10B基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

WNT10B基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs767627       rs833834       rs833835       rs833838       rs833839       rs833840       rs833841       rs833842       rs833843       rs1051882       rs1051886       rs1690189       rs3741627       rs3782353       rs10875905       rs11168812       rs17123468      

基因表达

基因表达

WNT10B基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
GAGGTCCTGATCGATCTGC
60
TCATTGCTTAGAGCCCGAC
60
CAATGAGATTCTGGGCCTG
58
TTCTCGGAAACCATTTGGG
58
GGACTCTGGGAATCAAGGG
60
TCATTGCTTAGAGCCCGAC
60
GGGACTCTGGGAATCAAGG
60
ATTGCTTAGAGCCCGACTG
60
GGAGGTCCTGATCGATCTG
59
ATTGCTTAGAGCCCGACTG
60
CAATGAGATTCTGGGCCTG
58
TCTCGGAAACCATTTGGGT
59
GAGGTCCTGATCGATCTGC
60
ATTGCTTAGAGCCCGACTG
60
CAATGAGATTCTGGGCCTG
58
CTCGGAAACCATTTGGGTG
59
GGACTCTGGGAATCAAGGG
60
ATTGCTTAGAGCCCGACTG
60

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

WNT10B基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

WNT10B基因的本体（GO）信息：

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0005102
B5MCC8 (UniProtKB)
IEA
GO:0005578
B5MCC8 (UniProtKB)
IEA
GO:0007275
B5MCC8 (UniProtKB)
IEA
GO:0016055
B5MCC8 (UniProtKB)
IEA
GO:0005102
C9J3H3 (UniProtKB)
IEA
GO:0005578
C9J3H3 (UniProtKB)
IEA
GO:0007275
C9J3H3 (UniProtKB)
IEA
GO:0016055
C9J3H3 (UniProtKB)
IEA
GO:0005102
C9JCI2 (UniProtKB)
IEA
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C9JCI2 (UniProtKB)
IEA
GO:0007275
C9JCI2 (UniProtKB)
IEA
GO:0016055
C9JCI2 (UniProtKB)
IEA
GO:0000086
O00744 (UniProtKB)
IEA
GO:0000122
O00744 (UniProtKB)
IEA
GO:0002062
O00744 (UniProtKB)
IEP
GO:0005109
O00744 (UniProtKB)
IBA
GO:0005576
O00744 (UniProtKB)
TAS
GO:0005578
O00744 (UniProtKB)
IEA
GO:0005615
O00744 (UniProtKB)
IBA
GO:0005615
O00744 (UniProtKB)
NAS
GO:0006629
O00744 (UniProtKB)
IEA
GO:0007050
O00744 (UniProtKB)
IEA
GO:0007224
O00744 (UniProtKB)
IEA
GO:0008284
O00744 (UniProtKB)
IEA
GO:0010971
O00744 (UniProtKB)
IEA
GO:0014835
O00744 (UniProtKB)
IEA
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O00744 (UniProtKB)
IMP
GO:0016055
O00744 (UniProtKB)
TAS
GO:0030182
O00744 (UniProtKB)
ISS
GO:0030182
O00744 (UniProtKB)
IBA
GO:0030501
O00744 (UniProtKB)
IEA
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O00744 (UniProtKB)
IEA
GO:0032434
O00744 (UniProtKB)
IEA
GO:0043065
O00744 (UniProtKB)
IMP
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O00744 (UniProtKB)
IBA
GO:0045599
O00744 (UniProtKB)
IDA
GO:0045669
O00744 (UniProtKB)
IEA
GO:0045899
O00744 (UniProtKB)
IEA
GO:0048018
O00744 (UniProtKB)
IC
GO:0048641
O00744 (UniProtKB)
IEA
GO:0048741
O00744 (UniProtKB)
IEA
GO:0050680
O00744 (UniProtKB)
IEA
GO:0050821
O00744 (UniProtKB)
IDA
GO:0050909
O00744 (UniProtKB)
IEA
GO:0051091
O00744 (UniProtKB)
IEA
GO:0051885
O00744 (UniProtKB)
IEA
GO:0060070
O00744 (UniProtKB)
IDA
GO:0060346
O00744 (UniProtKB)
IEA
GO:0061196
O00744 (UniProtKB)
IEA
GO:0071300
O00744 (UniProtKB)
ISS
GO:0071320
O00744 (UniProtKB)
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GO:0071374
O00744 (UniProtKB)
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GO:0071425
O00744 (UniProtKB)
IDA
GO:0071464
O00744 (UniProtKB)
IEA
GO:0090263
O00744 (UniProtKB)
IEA

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 WNT10B基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

Reactome

BioGrid

mentha

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
SPLIT-HAND/FOOT MALFORMATION 6 (disorder) 0.36 1 1 CLINVAR_CTD_human_UNIPROT
Mammary Neoplasms 0.120542884 2 0 BeFree_CTD_human
Ectrodactyly 0.12 0 0 ORPHANET
Osteosarcoma 0.002995792 2 0 BeFree_LHGDN
Pathological fracture 0.002367032 1 0 GAD
Anoxia 0.002367032 1 0 GAD
Osteoporosis, Postmenopausal 0.002367032 1 0 GAD
Amyotrophic Lateral Sclerosis 0.002367032 1 0 GAD
Malignant neoplasm of ovary 0.002367032 1 0 GAD
Split-Hand/Foot Malformation 0.001628651 6 0 BeFree

基因相关服务

基因相关服务

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