TSSC4(Tumor Suppressing Subtransferable Candidate 4)是一个肿瘤抑制基因,属于印迹基因家族(Imprinted gene family),这类基因的特点是仅来自父母一方的等位基因表达,而另一方的基因被沉默。TSSC4位于人类11号染色体的11p15.5区域,该区域与多种遗传疾病和癌症相关,如Beckwith-Wiedemann综合征(一种过度生长疾病)和某些儿童肿瘤。TSSC4的生物学功能尚未完全明确,但研究表明它可能参与细胞增殖、分化和凋亡的调控,其表达产物可能通过影响细胞周期或信号通路来抑制肿瘤发生。TSSC4的突变或表达异常可能导致其肿瘤抑制功能丧失,从而增加细胞异常增殖的风险,与某些癌症的发生发展相关。如果TSSC4过表达,可能会过度抑制细胞增殖,影响正常组织发育或功能;而降低表达则可能削弱其抑癌作用,促进肿瘤形成。TSSC4所在的印迹基因家族通常参与生长发育和代谢调控,其成员常表现出父母源特异性表达模式,并在胚胎发育和疾病中起关键作用。目前关于TSSC4的具体分子机制和相互作用网络仍需进一步研究。
This gene is one of several tumor-suppressing subtransferable fragments located in the imprinted gene domain of 11p15.5, an important tumor-suppressor gene region. Alterations in this region have been associated with the Beckwith-Wiedemann syndrome, Wilms tumor, rhabdomyosarcoma, adrenocortical carcinoma, and lung, ovarian, and breast cancer. This gene is located among several imprinted genes; however, this gene, as well as the pan-hematopoietic expression gene (PHEMX), escapes imprinting. This gene may play a role in malignancies and disease that involve this region. Several transcript variants encoding two different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2014]
这个基因位于11p15.5的印记基因领域,一个重要的肿瘤抑制基因区几个肿瘤抑制subtransferable片段中的一个。在这一区域的改变已与贝克威思-威德曼综合征,肾母细胞瘤,横纹肌肉瘤,肾上腺皮质癌和肺癌,卵巢癌和乳腺癌有关。该基因位于中的几个印迹基因;然而,该基因,以及泛造血表达基因(PHEMX),逸出印迹。该基因可能参与涉及该区域恶性肿瘤和疾病的作用。一些转录变异体的编码两个不同的亚型已经发现了这种基因。 [由RefSeq的,2014年7月提供]
TSSC4基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
TSSC4基因的本体(GO)信息:
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