SPANXN2 (SPANX family member N2)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
SPANXN2
locus group:
protein-coding gene
location:
Xq27.3
gene_family:
alias symbol:
SPANX-N2|CT11.7
alias name:
cancer/testis antigen family 11, m…
entrez id:
494119
ensembl gene id:
ENSG00000268988
ucsc gene id:
uc033exw.1
refseq accession:
NM_001009615
hgnc_id:
HGNC:33175
approved reserved:
2006-11-13

基因染色体位置

基因染色体位置

Xq27.3
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

SPANXN2（Sperm Protein Associated with the Nucleus on the X chromosome N2）是SPANX基因家族的一员，该家族主要编码与精子发生和男性生殖功能相关的核蛋白。SPANX基因家族的共性在于其成员通常在睾丸中高表达，并且它们的蛋白质产物富含酸性氨基酸，具有核定位信号，可能参与染色质重塑、转录调控或精子成熟过程。SPANXN2位于X染色体上，其表达产物被认为在精子形成过程中发挥作用，可能与精子核的浓缩和染色质稳定性有关。该基因的突变或表达异常可能影响男性生育能力，导致少精症或精子形态异常。研究表明，SPANXN2的过表达可能与某些癌症（如黑色素瘤和前列腺癌）的发生发展相关，可能通过干扰细胞周期或凋亡途径促进肿瘤进展。相反，降低SPANXN2表达可能损害精子功能，但对体细胞的影响尚不明确。由于SPANX家族基因在进化上呈现快速演化的特点，其功能在不同物种间可能存在差异。目前对SPANXN2的具体分子机制研究仍有限，但它在生殖生物学和肿瘤学领域的潜在作用使其成为值得关注的研究对象。

None

无

OMIM数据库中对SPANXN2基因的介绍     Wikipedia数据库中对SPANXN2基因的介绍

基因序列

基因序列

SPANXN2基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

SPANXN2基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs782819455       rs782817528       rs782814840       rs782812956       rs782810904       rs782801005       rs782797995       rs782792376       rs782796886       rs782790737       rs782790153       rs782789516       rs782783760       rs782786408       rs782774590       rs782773557       rs782764510      

基因表达

基因表达

SPANXN2基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
AAATGATGAGATGCAGGAGG
58
ACTGGATTGATGGAGTTCTC
57
AATGATGAGATGCAGGAGG
57
ACTGGATTGATGGAGTTCTC
57
ATGATGAGATGCAGGAGGC
60
CGTATGCTTCCTGTAGTAATACAC
59

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

SPANXN2基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

SPANXN2基因的本体（GO）信息：

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 SPANXN2基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源

基因相关服务

基因相关服务

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