RHOXF2(Rhox homeobox family member 2)属于Rhox基因家族,该家族是一组在生殖系统中高度表达的含有同源盒结构域的基因。Rhox基因家族的共性包括编码转录因子,这些转录因子通过调控下游靶基因的表达在生殖细胞发育、精子发生和胎盘功能中发挥重要作用。RHOXF2主要在睾丸中表达,其表达产物是一种转录因子,能够结合特定DNA序列以调控与生殖相关的基因表达。RHOXF2的生物学功能涉及精子发生和男性生殖系统的发育,研究表明它可能在精原干细胞维持和分化中起关键作用。RHOXF2的突变可能导致男性不育或生殖功能障碍,因为其功能异常可能干扰精子发生的正常进程。此外,RHOXF2的异常表达(如过表达或降低表达)可能影响其他生殖相关基因的表达水平,进而破坏生殖细胞的稳态。例如,过表达RHOXF2可能导致生殖细胞分化异常,而降低表达可能损害精原干细胞的自我更新能力。RHOXF2与某些男性不育症相关,但其具体机制仍需进一步研究。Rhox基因家族成员通常具有组织特异性表达模式,尤其在生殖组织中富集,且多数成员在进化上相对保守,暗示其在生殖生物学中的重要作用。RHOXF2作为该家族成员之一,其功能研究为理解男性生殖障碍提供了潜在分子靶点。
None
无
RHOXF2基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
RHOXF2基因的本体(GO)信息:
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Malignant neoplasm of stomach | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Malignant neoplasm of lung | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
leukemia | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Stomach Carcinoma | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Carcinogenesis | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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