PRNCR1 (prostate cancer associated non-coding RNA 1)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
PRNCR1
locus group:
non-coding RNA
location:
8q24.21
gene_family:
Long non-coding RNAs (published)
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HGNC:48942
approved reserved:
2013-07-18

基因染色体位置

基因染色体位置

8q24.21
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

PRNCR1（前列腺癌非编码RNA 1）是一种长链非编码RNA（lncRNA），位于人类8号染色体上，最初在前列腺癌中被发现。它主要通过调控基因表达参与多种生物学过程，包括细胞增殖、凋亡和分化。PRNCR1的主要作用位点是细胞核，通过与转录因子或染色质修饰复合物相互作用来影响靶基因的表达。例如，PRNCR1能与雄激素受体（AR）结合，增强其转录活性，从而促进前列腺癌细胞的生长。PRNCR1的突变或异常表达可能导致其功能失调，与多种癌症的发生发展密切相关，尤其是前列腺癌、胃癌和结直肠癌。PRNCR1的过表达通常与肿瘤的侵袭性增强、预后不良相关，而降低其表达则可能抑制肿瘤细胞的增殖和转移。PRNCR1属于长链非编码RNA家族，这一家族的成员通常不编码蛋白质，但通过调控基因表达、染色质重塑和信号通路参与多种生理和病理过程。PRNCR1的异常表达还可能影响其他基因的功能，例如通过竞争性结合miRNA来调节下游靶基因的表达。研究表明，PRNCR1的高表达可能通过激活Wnt/β-catenin或PI3K/AKT等信号通路促进肿瘤进展。此外，PRNCR1还可能与某些化疗耐药性相关，使其成为潜在的癌症治疗靶点。尽管PRNCR1的具体机制仍需进一步研究，但其在癌症中的作用已引起广泛关注。

None

无

OMIM数据库中对PRNCR1基因的介绍     Wikipedia数据库中对PRNCR1基因的介绍

基因序列

基因序列

PRNCR1基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

PRNCR1基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs1016342       rs1016343       rs1031587       rs1031588       rs1031589       rs1378896       rs1551510       rs1551511       rs4581008       rs4620246       rs4871008       rs6470495       rs6981122       rs6987760       rs7001504       rs10956351       rs11363193      

基因表达

基因表达

PRNCR1基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

PRNCR1基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

PRNCR1基因的本体（GO）信息：

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 PRNCR1基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Malignant neoplasm of prostate 0.121357209 10 5 BeFree_GWASCAT
Prostate carcinoma 0.001357209 5 3 BeFree
Colorectal Carcinoma 0.000542884 2 3 BeFree
Colorectal Cancer 0.000542884 2 3 BeFree
Carcinogenesis 0.000271442 1 0 BeFree
Prostatic Intraepithelial Neoplasias 0.000271442 1 0 BeFree
Xenograft Model 0.000271442 1 0 BeFree

基因相关服务

基因相关服务

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