PRDX3(Peroxiredoxin 3)是一种重要的抗氧化蛋白,属于过氧化物还原酶(Peroxiredoxin,PRDX)基因家族。该家族成员广泛存在于各种生物体中,主要功能是通过清除细胞内过氧化氢(H₂O₂)和其他活性氧(ROS)来保护细胞免受氧化应激损伤。PRDX家族蛋白的共同特点是含有保守的半胱氨酸残基,能够催化过氧化物的还原反应,维持细胞内氧化还原平衡。PRDX3主要定位于线粒体,是线粒体内关键的抗氧化防御分子,参与调节线粒体功能、能量代谢和细胞凋亡过程。PRDX3通过其抗氧化活性保护线粒体DNA和蛋白质免受氧化损伤,从而维持线粒体的正常功能。PRDX3的突变可能导致其抗氧化功能丧失,增加细胞对氧化应激的敏感性,进而引发线粒体功能障碍、能量代谢异常和细胞凋亡增加。研究表明,PRDX3的异常表达与多种疾病相关,包括神经退行性疾病(如帕金森病和阿尔茨海默病)、心血管疾病和癌症。在癌症中,PRDX3的表达水平常发生改变,其过表达可能通过抑制ROS积累来促进肿瘤细胞存活和增殖,而降低表达则可能增加肿瘤细胞对化疗和放疗的敏感性。此外,PRDX3还参与调控其他基因的表达和信号通路,如NF-κB和MAPK通路,影响细胞的炎症反应和增殖。PRDX3的过表达可能通过抑制ROS积累来保护细胞免受氧化损伤,但同时也可能促进肿瘤细胞的耐药性。相反,PRDX3表达降低可能导致线粒体功能受损和细胞凋亡增加,从而影响机体的正常生理功能。PRDX3作为PRDX家族的重要成员,其功能不仅限于抗氧化,还涉及细胞信号转导、代谢调控和疾病发生发展等多个方面。
This gene encodes a mitochondrial protein with antioxidant function. The protein is similar to the C22 subunit of Salmonella typhimurium alkylhydroperoxide reductase, and it can rescue bacterial resistance to alkylhydroperoxide in E. coli that lack the C22 subunit. The human and mouse genes are highly conserved, and they map to the regions syntenic between mouse and human chromosomes. Sequence comparisons with recently cloned mammalian homologs suggest that these genes consist of a family that is responsible for the regulation of cellular proliferation, differentiation and antioxidant functions. This family member can protect cells from oxidative stress, and it can promote cell survival in prostate cancer. Alternative splicing of this gene results in multiple transcript variants. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 1, 3, 13 and 22. [provided by RefSeq, Oct 2014]
该基因编码具有抗氧化功能的线粒体蛋白。该蛋白质是类似于鼠伤寒沙门氏菌烷烃氢过氧化物还原酶的C22亚基,并且它可以拯救细菌耐药性大肠杆菌缺乏的C22亚基烷烃氢过氧化物。人类和小鼠的基因是高度保守的,并且它们映射到小鼠和人染色体之间的区域同线。最近与克隆的哺乳动物同源序列比较表明,这些基因是由一个家庭,负责细胞增殖,分化和抗氧化功能的调节。该家族成员可以保护细胞免受氧化应激,它可以促进在前列腺癌细胞的存活。这个基因的选择性剪接的结果在多个转录变体。相关的假基因已被确定在[通过的RefSeq,2014年10月提供] 13染色体1,3,和22。
PRDX3基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
PRDX3基因的本体(GO)信息:
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Disease Progression | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Osteoporosis | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Diffuse Large B-Cell Lymphoma | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Motor Neuron Disease | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
IGA Glomerulonephritis | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Down Syndrome | 0.005720142 | 2 | 0 | BeFree_LHGDN |
Liver carcinoma | 0.003538676 | 4 | 0 | BeFree_LHGDN |
Parkinson Disease | 0.00272435 | 1 | 0 | LHGDN |
Pick Disease of the Brain | 0.00272435 | 1 | 0 | LHGDN |
Alzheimer's Disease | 0.00272435 | 1 | 0 | LHGDN |
山东省济南市章丘区文博路2号 齐鲁师范学院 genelibs生信实验室
山东省济南市高新区舜华路750号大学科技园北区F座4单元2楼
电话: 0531-88819269
E-mail: product@genelibs.com
关注微信订阅号,实时查看信息,关注医学生物学动态。