METAP2 (methionyl aminopeptidase 2)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
METAP2
locus group:
protein-coding gene
location:
12q22
gene_family:
Aminopeptidases
alias symbol:
MNPEP|p67|MAP2
alias name:
Peptidase M
entrez id:
10988
ensembl gene id:
ENSG00000111142
ucsc gene id:
uc001tec.4
refseq accession:
NM_006838
hgnc_id:
HGNC:16672
approved reserved:
2001-09-26

基因染色体位置

基因染色体位置

12q22
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

METAP2（甲硫氨酸氨基肽酶2，Methionine Aminopeptidase 2）是一种金属蛋白酶，属于METAP基因家族，该家族还包括METAP1。METAP家族的主要功能是催化新生蛋白质N端的起始甲硫氨酸（Met）的切除，这是蛋白质翻译后修饰的关键步骤，对蛋白质的稳定性、定位和功能具有重要影响。METAP2在真核生物中广泛表达，尤其在快速增殖的细胞（如肿瘤细胞）中活性较高，因其参与调控蛋白质合成的起始阶段，与细胞生长和增殖密切相关。METAP2的作用位点集中在核糖体附近，通过水解N端甲硫氨酸协助蛋白质成熟。若METAP2发生突变（如活性位点突变），可能导致其酶活丧失，进而影响大量蛋白质的正常加工，引发细胞周期紊乱或凋亡。研究表明，METAP2与多种疾病相关，包括癌症（如结直肠癌、白血病）、肥胖和血管生成异常。其抑制剂（如夫马菌素B）可通过阻断METAP2功能抑制肿瘤血管生成，成为抗肿瘤药物的靶点。当METAP2过表达时，会加速蛋白质加工，促进细胞增殖，可能与肿瘤发生相关；而表达降低则导致蛋白质代谢异常，影响细胞稳态。METAP家族共性在于依赖钴或锰离子作为辅因子，且均参与蛋白质翻译后修饰，但METAP2对某些底物（如涉及细胞增殖的蛋白质）具有特异性选择。

This gene is a member of the methionyl aminopeptidase family and encodes a protein that binds 2 cobalt or manganese ions. This protein functions both by protecting the alpha subunit of eukaryotic initiation factor 2 from inhibitory phosphorylation and by removing the amino-terminal methionine residue from nascent protein. Increased expression of this gene is associated with various forms of cancer and the anti-cancer drugs fumagillin and ovalicin inhibit the protein by irreversibly binding to its active site. A pseudogene of this gene is located on chromosome 2. [provided by RefSeq, Jul 2008]

此基因是甲硫氨肽酶家族中的一员，并编码能结合2钴或锰离子的蛋白质。该蛋白质的功能都通过保护真核起始因子2的α亚基从抑制磷酸化和除去从初生蛋白的氨基末端甲硫氨酸残基。该基因的表达增加与各种形式的癌症和抗癌药物夫马洁林相关联，并且ovalicin通过不可逆地结合至其活性位点抑制蛋白质。该基因的假基因位于[由RefSeq的，2008年7月提供] 2号染色体

OMIM数据库中对METAP2基因的介绍     Wikipedia数据库中对METAP2基因的介绍

基因序列

基因序列

METAP2基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

METAP2基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs167286       rs188526       rs301007       rs301008       rs301009       rs301010       rs301011       rs301012       rs301013       rs301026       rs301027       rs301028       rs301029       rs301033       rs301034       rs301035       rs301036      

基因表达

基因表达

METAP2基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
ATGATGAAGATGGAGATGGC
58
ACTTAAGACACTAACGTCCTC
57
TACAAGATCTCCCTCCCGT
59
CCATCTCCATCTGAGCCAG
60
ACAAGAATGCGAATACCCAC
59
ACTTGTAGTTCTCCAAGCAG
58
GTGTTGGCCTCATTTCAGC
60
TACAGGTCACATATTGGAACTG
58
TGATGAAGATGGAGATGGC
57
CATATTGGAACTGAGGGAGG
58
CTAACACTGGAATAAAGTGTGC
58
AGGACTCCATAACTTCTTGGA
58
ACAAGAATGCGAATACCCA
57
ACTTGTAGTTCTCCAAGCAG
58
GTGTTGGCCTCATTTCAGC
60
ACAGGTCACATATTGGAACTG
58
GATGATGAAGATGGAGATGGC
59
TATTGGAACTGAGGGAGGG
58
ATGATGAAGATGGAGATGGC
58
CTTAAGACACTAACGTCCTCTC
58

转录因子

转录因子

转录因子
影响基因
影响类型
参考文献链接（PubMed）
PLAGL2
METAP2
Activation
17462995

基因本体信息

METAP2基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

METAP2基因的本体（GO）信息：

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0005737
F8VQZ7 (UniProtKB)
IDA
GO:0005886
F8VQZ7 (UniProtKB)
IDA
GO:0006508
F8VQZ7 (UniProtKB)
IEA
GO:0046872
F8VQZ7 (UniProtKB)
IEA
GO:0070006
F8VQZ7 (UniProtKB)
IEA
GO:0070084
F8VQZ7 (UniProtKB)
IEA
GO:0005737
F8VRR3 (UniProtKB)
IEA
GO:0006508
F8VRR3 (UniProtKB)
IEA
GO:0046872
F8VRR3 (UniProtKB)
IEA
GO:0070006
F8VRR3 (UniProtKB)
IEA
GO:0070084
F8VRR3 (UniProtKB)
IEA
GO:0004177
F8VY03 (UniProtKB)
IEA
GO:0006508
F8VY03 (UniProtKB)
IEA
GO:0008235
F8VY03 (UniProtKB)
IEA
GO:0004177
F8VZX9 (UniProtKB)
IEA
GO:0006508
F8VZX9 (UniProtKB)
IEA
GO:0008235
F8VZX9 (UniProtKB)
IEA
GO:0004177
G3V1U3 (UniProtKB)
IEA
GO:0006508
G3V1U3 (UniProtKB)
IEA
GO:0008235
G3V1U3 (UniProtKB)
IEA
GO:0046872
G3V1U3 (UniProtKB)
IEA
GO:0004177
P50579 (UniProtKB)
IDA
GO:0004177
P50579 (UniProtKB)
TAS
GO:0005737
P50579 (UniProtKB)
IDA
GO:0005737
P50579 (UniProtKB)
IDA
GO:0005829
P50579 (UniProtKB)
TAS
GO:0005886
P50579 (UniProtKB)
IDA
GO:0008235
P50579 (UniProtKB)
IDA
GO:0016485
P50579 (UniProtKB)
IDA
GO:0018206
P50579 (UniProtKB)
IDA
GO:0022400
P50579 (UniProtKB)
TAS
GO:0031365
P50579 (UniProtKB)
IDA
GO:0044822
P50579 (UniProtKB)
IDA
GO:0046872
P50579 (UniProtKB)
IEA
GO:0070006
P50579 (UniProtKB)
IEA
GO:0070084
P50579 (UniProtKB)
IEA

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 METAP2基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

Reactome

MINT

BioGrid

IntAct

mentha

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
IGA Glomerulonephritis 0.12 1 0 CTD_human
Idiopathic Pulmonary Fibrosis 0.002995792 1 0 BeFree_LHGDN
Lung diseases 0.002995792 1 0 BeFree_LHGDN
Adenocarcinoma 0.00272435 1 0 LHGDN
Colonic Neoplasms 0.00272435 1 0 LHGDN
Malignant neoplasm of lung 0.002367032 1 0 GAD
melanoma 0.001085767 4 0 BeFree
Neurofibrillary degeneration (morphologic abnormality) 0.000814326 3 0 BeFree
Metastatic melanoma 0.000814326 3 0 BeFree
Tumor Progression 0.000814326 3 0 BeFree

基因相关服务

基因相关服务

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