MAGEA10(黑色素瘤相关抗原A10)属于MAGE(黑色素瘤相关抗原)基因家族,该家族是一组在多种癌症中异常表达的基因,主要参与肿瘤发生和免疫逃逸。MAGE基因家族的共性包括编码含有MAGE同源结构域的蛋白质,这些蛋白质通常只在睾丸和胎盘中表达,但在多种肿瘤中异常激活,可能通过调控细胞周期、凋亡或免疫反应促进癌症发展。MAGEA10的具体生物学功能尚未完全明确,但研究表明它可能通过参与表观遗传调控或与E3泛素连接酶相互作用影响细胞增殖和存活。其主要作用位点可能在细胞核内,参与转录调控或蛋白质稳定性调节。MAGEA10的突变可能影响其正常功能,导致细胞增殖失控或免疫逃逸,从而促进肿瘤发生。该基因与多种癌症相关,包括黑色素瘤、肺癌和肝癌,其过表达通常与肿瘤恶性程度高和预后不良相关。MAGEA10过表达可能通过抑制肿瘤抑制基因或激活促癌信号通路促进肿瘤生长,而降低表达可能抑制肿瘤进展或增强免疫系统对肿瘤的识别。由于MAGEA10在正常组织中表达受限而在肿瘤中高表达,它被视为潜在的免疫治疗靶点,针对MAGEA10的疫苗或CAR-T细胞疗法正在研究中。此外,MAGEA10可能与其他MAGE家族成员功能冗余或协同作用,共同影响肿瘤微环境。研究MAGEA10有助于理解肿瘤发生机制并开发新的癌症治疗方法。
This gene is a member of the MAGEA gene family. The members of this family encode proteins with 50 to 80% sequence identity to each other. The promoters and first exons of the MAGEA genes show considerable variability, suggesting that the existence of this gene family enables the same function to be expressed under different transcriptional controls. The MAGEA genes are clustered at chromosomal location Xq28. They have been implicated in some hereditary disorders, such as dyskeratosis congenita. Alternative splicing results in multiple transcript variants. Read-through transcription also exists between this gene and the downstream melanoma antigen family A, 5 (MAGEA5) gene.[provided by RefSeq, Oct 2011]
此基因是MAGEA基因家族的一个成员。用50至80%的序列同一性的彼此这个家族编码的蛋白质的成员。所述启动子和所述MAGEA基因的第一外显子显示出相当的变异,这表明该基因家族的存在使在不同的转录控制待表达相同的功能。的MAGEA基因在染色体位置Xq28群集。他们已经牵连在某些遗传性疾病,如先天性角化不良。选择性剪接结果在多个抄本变形。读通过转录也是这个基因和下游黑色素瘤抗原家族A之间存在,5(MAGEA5)基因。[由RefSeq的,2011年10月提供]
MAGEA10基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
MAGEA10基因的本体(GO)信息:
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Non-Small Cell Lung Carcinoma | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
melanoma | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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