HOXB9是HOX基因家族的一员,属于HOXB基因簇,位于人类第17号染色体上。HOX基因家族是一类高度保守的同源盒基因,在胚胎发育过程中起关键作用,特别是对体轴模式的形成和器官发育具有重要调控功能。HOXB9编码的蛋白质含有同源结构域,能够结合DNA并调控下游靶基因的表达,从而影响细胞分化、增殖和迁移。HOXB9在多种组织中表达,尤其在胚胎发育早期的神经管、肢芽和生殖系统中发挥重要作用。在成体中,HOXB9的表达水平通常较低,但在某些病理条件下可能异常激活。HOXB9的突变可能导致发育异常,例如肢体畸形或神经管缺陷。研究表明,HOXB9与多种癌症相关,包括乳腺癌、肺癌和结直肠癌,其过表达常促进肿瘤细胞的侵袭和转移能力,这可能与其调控上皮-间质转化(EMT)过程有关。HOXB9过表达还可能影响血管生成相关基因的表达,促进肿瘤微环境形成。相反,降低HOXB9表达可能抑制肿瘤进展,但同时也可能干扰正常发育过程。HOXB9与其他HOX家族成员具有相似的结构和功能特征,如含有保守的同源盒序列和参与发育调控,但不同成员在表达模式和具体功能上存在差异。HOX基因家族通过时间和空间上的精确表达调控,共同确保胚胎发育的正确进行。HOXB9的功能研究不仅有助于理解发育生物学的基本原理,也为相关疾病的诊断和治疗提供了潜在靶点。
This gene is a member of the Abd-B homeobox family and encodes a protein with a homeobox DNA-binding domain. It is included in a cluster of homeobox B genes located on chromosome 17. The encoded nuclear protein functions as a sequence-specific transcription factor that is involved in cell proliferation and differentiation. Increased expression of this gene is associated with some cases of leukemia, prostate cancer and lung cancer. [provided by RefSeq, Jul 2008]
此基因是阿布德-B同源盒家族的成员,并且编码蛋白质有同源DNA结合结构域。它被包括在位于17号染色??体上的编码核蛋白质的功能作为参与细胞增殖和分化序列特异性转录因子同源b基因序列的簇。该基因的表达增加与白血病,前列腺癌和肺癌的某些情况下,相关联。 [由RefSeq的,2008年7月提供]
HOXB9基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
HOXB9基因的本体(GO)信息:
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Hodgkin Disease | 0.002995792 | 1 | 0 | BeFree_LHGDN |
Malignant neoplasm of breast | 0.001085767 | 4 | 0 | BeFree |
Breast Carcinoma | 0.001085767 | 4 | 0 | BeFree |
Neoplasm Metastasis | 0.001085767 | 4 | 0 | BeFree |
Tumor Progression | 0.000814326 | 3 | 0 | BeFree |
Hip Dislocation, Congenital | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
Secondary malignant neoplasm of lung | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
Embryonal Carcinoma | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
Liver carcinoma | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
CAMPOMELIC DYSPLASIA | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
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