DPP9 (dipeptidyl peptidase 9)
- symbol:
- DPP9
- locus group:
- protein-coding gene
- location:
- 19p13.3
- gene_family:
- alias symbol:
- None
- alias name:
- None
- entrez id:
- 91039
- ensembl gene id:
- ENSG00000142002
- ucsc gene id:
- uc002mba.5
- refseq accession:
- NM_001365987
- hgnc_id:
- HGNC:18648
- approved reserved:
- 2002-05-21
DPP9（二肽基肽酶9）是一种属于二肽基肽酶（DPP）家族的丝氨酸蛋白酶，该家族还包括DPP4、DPP8和FAP等成员。DPP家族的主要共性是能够切割蛋白质或肽链N末端的Xaa-Pro或Xaa-Ala二肽，从而调控多种生物活性分子的功能。DPP9在细胞内广泛表达，尤其在免疫系统、肝脏和大脑中含量较高。它的主要作用位点是细胞质和线粒体，参与多种信号通路的调控。DPP9通过水解特定底物（如趋化因子、神经肽和生长因子）影响细胞迁移、免疫应答和能量代谢等过程。研究表明，DPP9在炎症反应中起双重作用，既能抑制NLRP3炎症小体的活化从而减轻过度炎症，又能通过调节免疫细胞功能参与抗感染防御。DPP9基因突变可能导致其酶活性改变，与某些自身免疫性疾病、代谢紊乱和神经退行性疾病相关。例如，DPP9单核苷酸多态性（SNPs）与哮喘、炎症性肠病和2型糖尿病的易感性有关。DPP9过表达可能抑制炎症但同时也可能干扰正常免疫监视功能，而DPP9表达降低则可能导致炎症反应失控或能量代谢异常。在癌症中，DPP9的表达水平变化与肿瘤进展相关，可能通过影响肿瘤微环境发挥作用。该基因还与细胞凋亡和自噬过程有关，其表达异常可能影响细胞存活。DPP9与家族成员DPP4共享部分底物，但相比DPP4的膜结合特性，DPP9主要在胞内发挥作用。DPP家族成员在结构上具有高度保守的催化域，但各自的亚细胞定位和组织分布差异导致功能分工不同。目前针对DPP9的研究仍在深入，其在药物开发中的潜力（如抗炎或抗肿瘤靶点）备受关注，但需注意其与DPP4抑制剂的交叉反应可能引起副作用。
This gene encodes a protein that is a member of the S9B family in clan SC of the serine proteases. The protein has been shown to have post-proline dipeptidyl aminopeptidase activity, cleaving Xaa-Pro dipeptides from the N-termini of proteins. Although the activity of this protein is similar to that of dipeptidyl peptidase 4 (DPP4), it does not appear to be membrane bound. In general, dipeptidyl peptidases appear to be involved in the regulation of the activity of their substrates and have been linked to a variety of diseases including type 2 diabetes, obesity and cancer. Several transcript variants of this gene have been described but not fully characterized. [provided by RefSeq, Jul 2008]
这个基因编码的蛋白质，它是S9B家族在丝氨酸蛋白酶家族的SC的成员。该蛋白质已被显示出具有后脯氨酸二肽氨基肽酶的活性，从蛋白质的N-末端裂解的Xaa-Pro的二肽。虽然该蛋白质的活性是相似的二肽基肽酶4（DPP4）的，它不会出现是膜结合的。在一般情况下，二肽基肽酶似乎参与在它们的底物的活性的调节和已与多种疾病，包括2型糖尿病，肥胖症和癌症。此基因的多个转录物变体已有描述，但不完全表征。 [由RefSeq的，2008年7月提供]
基因本体信息
DPP9基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：
- 质膜
- 细胞质
- 细胞外
- 高尔基体
- 囊泡
- 细胞骨架
- 内质网
- 细胞核
- 内体
- 溶酶体
- 线粒体
DPP9基因的本体（GO）信息：
| 疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
| Idiopathic Pulmonary Fibrosis | 0.24 | 1 | 0 | CTD_human_ORPHANET |
| Lung Diseases, Interstitial | 0.12 | 1 | 1 | GWASCAT |
| Scoliosis, unspecified | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
| Meningioma | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
| Arteriosclerosis | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
| Chronic Lymphocytic Leukemia | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
| Atherosclerosis | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
联系方式
山东省济南市章丘区文博路2号 齐鲁师范学院 genelibs生信实验室
山东省济南市高新区舜华路750号大学科技园北区F座4单元2楼
电话： 0531-88819269
E-mail: product@genelibs.com
微信公众号
关注微信订阅号，实时查看信息，关注医学生物学动态。
版权所有 © 2025.Genelibs 济南弘晖生物技术有限公司 鲁ICP备13024435号-2
