CREBL2(cAMP-responsive element-binding protein-like 2)是一种属于CREB/ATF转录因子家族的基因,该家族以含有碱性亮氨酸拉链(bZIP)结构域为特征,能够结合DNA的cAMP反应元件(CRE)并调控基因表达。CREBL2与家族成员如CREB1和ATF4具有相似结构,但功能上存在差异。该基因广泛表达于多种组织,尤其在肝脏、心脏和大脑中丰度较高,参与调控细胞增殖、代谢平衡和应激反应等生物学过程。CREBL2的表达产物通过与CRE序列结合,激活或抑制下游靶基因的转录,影响糖代谢、脂质合成及能量稳态。研究表明,CREBL2在肝脏中通过调节糖异生相关基因(如PEPCK和G6PC)的表达参与血糖调控。突变可能破坏其DNA结合能力或二聚化功能,导致代谢紊乱。CREBL2的异常表达与多种疾病相关,过表达可能促进肿瘤细胞存活(如肝癌)通过激活抗凋亡通路,而低表达则可能加剧胰岛素抵抗或非酒精性脂肪肝的发展。在阿尔茨海默病中,CREBL2表达下调与神经元损伤相关。该基因还与ATF4协同调控内质网应激反应,其表达失衡可能影响未折叠蛋白反应(UPR)的效能。家族成员共性包括依赖cAMP或应激信号激活、参与细胞适应环境变化的转录调控,且在癌症、代谢性疾病和神经退行性疾病中发挥关键作用。
cAMP response element (CRE)-binding protein-like-2 (CREBL2) was identified in a search to find genes in a commonly deleted region on chromosome 12p13 flanked by ETV6 and CDKN1B genes, frequently associated with hematopoietic malignancies, as well as breast, non-small-cell lung and ovarian cancers. CREBL2 shares a 41% identity with CRE-binding protein (CREB) over a 48-base long region which encodes the bZip domain of CREB. The bZip domain consists of about 30 amino acids rich in basic residues involved in DNA binding, followed by a leucine zipper motif involved in protein dimerization. This suggests that CREBL2 encodes a protein with DNA binding capabilities. The occurance of CREBL2 deletion in malignancy suggests that CREBL2 may act as a tumor suppressor gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]
cAMP反应元件(CRE)结合蛋白样2(CREBL2)在搜索到由ETV6和CDKN1B基因染色体两侧在12p13一个共同缺失区基因被确定,经常与造血系统恶性肿瘤相关联,如以及乳腺癌,非小细胞肺癌和卵巢癌。 CREBL2共享超过其编码CREB的BZIP域48碱基长的区域与CRE结合蛋白(CREB)41%的同一性。所述BZIP域由约30个氨基酸的富含参与DNA结合的碱性残基,随后参与蛋白质二聚化亮氨酸拉链基序。这表明,CREBL2编码具有DNA结合能力的蛋白质。 CREBL2缺失的恶性的次数表明CREBL2可作为肿瘤抑制基因起作用。 [由RefSeq的,2008年7月提供]
CREBL2基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
CREBL2基因的本体(GO)信息:
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